高考幫直播答疑總結(jié)：生物中遺傳病的判斷方法

　　孟德?tīng)栠z傳定律是生物中的重中之重，看似簡(jiǎn)單的定律，但是在實(shí)際操作時(shí)卻極易出錯(cuò)。本次答疑過(guò)程中愛(ài)智康劉伸琴老師對(duì)同學(xué)們提出的遺傳問(wèn)題進(jìn)行了重點(diǎn)回答。下面是本次答疑情況匯總，希望對(duì)同學(xué)們學(xué)習(xí)遺傳部分有所幫助。

　　一、遺傳問(wèn)題

　　問(wèn)題1：老師如何判斷是否在同一染色體上

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：不符合自由組合即為在同一染色體上，為連鎖遺傳。判斷的時(shí)候可以根據(jù)后代類(lèi)型和比例，比如說(shuō)AaBb自交，若后代表現(xiàn)型為9331及其相應(yīng)變形，即為自由組合，若不是，即為在同一染色體上。測(cè)交同理。

　　問(wèn)題2：pAa/(pAa十pAA)這種怎辦呢

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：你分別找到AA和Aa的基因型比例，直接除不就可以了么？

　　問(wèn)題3：老師，基因頻率怎么計(jì)算，怎么判斷基因在常染色體上還是性染色體上

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：先判斷性狀遺傳與性別有沒(méi)有關(guān)聯(lián)，有關(guān)聯(lián)屬于伴性遺傳，沒(méi)有關(guān)聯(lián)屬于常染色體遺傳。

　　基因頻率計(jì)算的話書(shū)上有具體公式啊。p（A）=p（AA） 1/2p（Aa）

　　問(wèn)題4：老師，基因的自由組合定律快把我逼瘋，看書(shū)看教材，寫(xiě)作業(yè)看答案都不懂，總覺(jué)得書(shū)上就一點(diǎn)點(diǎn)知識(shí)，求老師總結(jié)

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：這部分的概念相對(duì)而言是不多的，更多的是各類(lèi)題型的推導(dǎo)計(jì)算。你還是先學(xué)會(huì)基礎(chǔ)的推導(dǎo)和計(jì)算比較好，如果都自己看不懂了，去找個(gè)輔導(dǎo)老師上課效果是比較好的。給你兩個(gè)常用算概率的方法如下，但是你自己看真是不能說(shuō)能不能看懂。

　　（1）用分離比計(jì)算

　　例如人類(lèi)白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，則雜合雙親生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4，生正常孩子是雜合子的概率為2/3。

　�。�2）用配子概率計(jì)算

　　例如人類(lèi)白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生正常孩子的概率為P（AA） P（Aa）=3/4，生一個(gè)白化�。╝a）孩子的概率為1/4。（1-生病概率=健康概率）

　　問(wèn)題5：如果某種發(fā)病率在人群中的概率為p(顯性患病)，怎么辦呢？老師

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：那隱性aa的概率=1-p，把這個(gè)開(kāi)方就是a的基因頻率，后面就都能算了。這屬于基因頻率與遺傳病結(jié)合的題型，看來(lái)是方法不會(huì)啊。

　　問(wèn)題6：老師這樣的題怎么判斷顯隱

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：判斷顯隱性有兩種方法：①雜交：如紅×白，子代全為紅，則紅為顯性。②自交：紅與紅交，后代有紅有白，則紅為顯性。

　　根據(jù)組合一：闊葉與窄葉交，后代全為闊葉，判斷闊葉為顯性。

　　根據(jù)組合二：紅色與紅色交，后代有紅有白，判斷紅色為顯性。

　　問(wèn)題7：判斷伴性遺傳和遺傳病主要的關(guān)鍵是怎么入手？這部分知識(shí)應(yīng)該怎么去學(xué)？

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：如果是遺傳系譜圖：無(wú)中生有是隱性，生女患病是常隱。有中生無(wú)是顯性，生女正常是常顯。要注意得父母都是無(wú)或者有。

　　如果是信息題：先快速的判斷跟性別有沒(méi)有關(guān)聯(lián)，有關(guān)聯(lián)就是伴性遺傳，沒(méi)有關(guān)聯(lián)就是常染色體遺傳。

　　不論學(xué)什么知識(shí)點(diǎn)都要先學(xué)習(xí)概念，要去理解他為什么是這樣，再輔以相應(yīng)的題型練習(xí)，及時(shí)總結(jié)錯(cuò)題原因，及時(shí)復(fù)習(xí)。做到這幾點(diǎn)，再難的知識(shí)點(diǎn)也能學(xué)會(huì)。

　　問(wèn)題8：還有概率的算法

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：（1）用分離比計(jì)算

　　例如人類(lèi)白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，則雜合雙親生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4，生正常孩子是雜合子的概率為2/3。

　　（2）用配子概率計(jì)算

　　例如人類(lèi)白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生正常孩子的概率為P（AA） P（Aa）=3/4，生一個(gè)白化�。╝a）孩子的概率為1/4。（1-生病概率=健康概率）

　　問(wèn)題9：怎么判定啊，發(fā)愁，總是寫(xiě)不到點(diǎn)子上

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：如果是遺傳系譜圖：無(wú)中生有是隱性，生女患病是常隱。有中生無(wú)是顯性，生女正常是常顯。要注意得父母都是無(wú)或者有。

　　如果是信息題：先判斷性狀遺傳與性別有沒(méi)有關(guān)聯(lián)，有關(guān)聯(lián)屬于伴性遺傳，沒(méi)有關(guān)聯(lián)屬于常染色體遺傳。

　　伴Y遺傳是父子病，女性都不患病。

　　伴X隱性：母病子必病，女病父必病。

　　伴X顯：子病母必病，父病女必病。

　　問(wèn)題10：顯隱性的判斷方法

　　愛(ài)智康劉伸琴老師：無(wú)中生有是隱性，生女患病是常隱。有中生無(wú)是顯性，生女正常是常顯。要注意得父母都是無(wú)或者有。